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GB/T 8485-2008 建筑门窗空气声隔声性能分级及检测方法

作者:标准资料网 时间:2024-05-20 01:21:31  浏览:9032   来源:标准资料网
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基本信息
标准名称:建筑门窗空气声隔声性能分级及检测方法
英文名称:The graduation and test for airborne sound insulating properties of windows and doors
中标分类: 工程建设 >> 工业与民用建筑工程 >> 建筑构造与装饰工程
ICS分类: 建筑材料和建筑物 >> 建筑构件 >> 门窗
替代情况:替代GB/T 16730-1997;GB/T 8485-2002
发布部门:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
发布日期:2008-07-30
实施日期:2009-03-01
首发日期:1997-01-19
作废日期:
主管部门:住房和城乡建设部建筑制品与构配件产品标准化技术委员会
提出单位:中华人民共和国住房和城乡建设部
归口单位:住房和城乡建设部建筑制品与构配件产品标准化技术委员会
起草单位:中国建筑科学研究院等
起草人:谭华、丁国强、王洪涛、杨仕超、刘会涛、刘新生、谢光宇、杜万明、崔洪、刘海波、许武毅
出版社:中国标准出版社
出版日期:2009-03-01
页数:12页
计划单号:20061088-T-333
适用范围

本标准代替GB/T 16730-1997《建筑用门空气声隔声性能分级及其检测方法》和GB/T 8485-2002《建筑外窗空气声隔声性能分级及检测方法》。
本标准规定了建筑门窗空气声隔声性能分级及检测方法和检测报告。本标准适用于建筑门窗空气声隔声性能分级及检测。其他有隔声要求的门窗可参照使用。
本标准与GB/T 16730-1997、GB/T 8485-2002相比主要变化如下:
———将上述两项标准合为一项标准,名称为《建筑门窗空气声隔声性能分级及检测方法》;
———分别规定了外门窗和内门窗的分级指标值,统一了门和窗的隔声性能分级顺序,本标准中“1”级为最低隔声性能级别,本标准与GB/T 8485-2002的分级顺序一致,与GB/T 16730-1997的分级顺序相反(GB/T 16730-1997中“Ⅰ”级为最高隔声性能级别),本标准与原标准的隔声性能分级对照表列在本标准的附录C 中;
———分级指标值中,引入了噪声频谱修正量,采用计权隔声量和交通噪声频谱修正量之和作为外门窗分级指标值,采用计权隔声量和粉红噪声频谱修正量之和作为内门窗分级指标值;
———计算三樘试件的隔声性能平均值时,采用能量平均法取代原标准的算术平均法;
———具体规定了填隙墙的隔声要求,并参照ASTM E90-04,增加了填隙墙间接传声影响的检验与修正的内容,列为附录A。

前言

没有内容

目录

没有内容

引用标准

下列文件中的条款,通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准。然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T3947 声学名词术语
GB/T5823 建筑门窗术语
GB/T15173-1994 声校准器(eqvIEC60942:1988)
GB/T19889.1 声学 建筑和建筑构件隔声测量 第1部分:侧向传声受抑制的实验室测试设施要求(GB/T19889.1-2005,ISO140-1,IDT)
GB/T19889.3-2005 声学 建筑和建筑构件隔声测量 第3部分:建筑构件空气声隔声的实验室测量(ISO140-3,IDT)
GB/T50121 建筑隔声评价标准

所属分类: 工程建设 工业与民用建筑工程 建筑构造与装饰工程 建筑材料和建筑物 建筑构件 门窗
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基本信息
标准名称:医用吸引设备 第3部分:以负压或压力源为动力的吸引设备
英文名称:Medical suction equipment-Part 3: Suction equipment powered from a vacuum or pressure source
中标分类:
ICS分类:
发布部门:国家食品药品监督管理局
发布日期:2008-04-25
实施日期:2009-12-01
首发日期:
作废日期:
提出单位:全国麻醉呼吸设备标准化委员会
归口单位:全国麻醉呼吸设备标准化委员会
起草单位:上海医疗器械工业(集团)公司医用吸引器厂
起草人:徐慈方、王建琴、邵国梁
出版社:中国标准出版社
出版日期:2009-12-01
页数:平装16开/页数:18/字数:30千字
适用范围

YY 0636的本部分规定了以负压或压力源为动力的医用吸引设备的安全和性能要求。特别适合于管道的连接和文氏管附加装置。

前言

没有内容

目录

前言Ⅰ 1 范围1 2 规范性引用文件2 3 术语和定义2 4 清洗、消毒和杀菌2 5 设计要求2 6 操作要求3 7 形体要求5 8 负压和流量的性能要求5 9 气源6 10 负压调节器6 11 环境耐受性6 12 标记7 13 制造商提供的信息7 附录A (规范性附录) 试验方法8 图1 吸引设备的示意图1 图A.1 收集容器抗爆、抗裂或抗永久性变形的试验装置8 图A.2 测定吸引管道吸扁度试验装置9 图A.3 测定通用收集容器泄漏量的典型试验装置10 图A.4 测定胸腔引流系统收集容器泄漏量的典型试验装置10 图A.5 测定最大负压极限的典型试验装置11 图A.6 测定胸腔引流系统性能的典型试验装置11 图A.7 抗回流试验的典型测试装置12 图A.8 胸腔引流试验装置13 图A.9 测试固定设置负压调节器的试验装置14

引用标准

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